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各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂镁C合運用網(wǎng)絡毒理學和分子對接等前沿研究手段并結合細胞實驗驗證來全氟辛烷磺酸（PFOS）誘導炎癥性腸病（IBD）的潛在靶點和機制的高分文章，是由山西醫(yī)科大學團隊2025年8月在Internationaljournalofsurgery發(fā)表的，題為“MechanisticinsightsintoPFOS-inducedinflammatoryboweldiseaseanetworktoxicologyａndmoleculardockingstud...

【實驗背景】心肌缺血再灌注（I/R）損傷是心肌梗死再灌注治療中常見且嚴重的并發(fā)癥，其主要表現(xiàn)為心肌細胞死亡，進而導致心臟功能障礙和心力衰竭。盡管已有研究關注細胞凋亡、壞死、焦亡、鐵死亡等多種程序性細胞死亡形式，但單一通路干預往往效果有限。近年來，PANoptosis（泛程序性細胞死亡）作為一種整合多種細胞死亡通路的新型死亡模式被提出，其由PANoptosome復合物調(diào)控，涉及焦亡、凋亡和壞死通路的關鍵分子。ZBP1是一種Z型核酸識別蛋白，具有兩個Zα結構域、兩個RHIM結構域...

項目背景：主動脈弓縮窄模型（transverseaorticconstriction,TAC）最早由Rockman等于1991年正式建立，是慢性心室肥大常用的疾病模型，用于模擬高血壓或室內(nèi)壓增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC術后，主動脈弓部定量的縮窄引起主動脈血流受阻，左心室壓力負荷增加，誘發(fā)了左心室的心室肥厚，早期以向心性肥厚為主，心功能可有效代償，隨著時間的延續(xù)，進行性發(fā)展為心腔的擴張，最終發(fā)展為心力衰竭。根據(jù)動物品系、基因型和手術縮窄程度的不同，心室肥厚和心衰的進程...

項目背景：微泵皮下植入提供了動物慢性定量給藥的簡單方法，能夠確保連續(xù)不斷得暴露在預定水平的測試藥物下，解決了夜間給藥的不便困擾，減少了對實驗動物的操作和應激影響，足夠小到可以應用到小鼠。在全球各地八千項生命科學實驗研究中，微泵皮下植入已運用到上百種藥劑，包括蛋白質(zhì),多肽,生長因子,干擾RNA(RNAi),抗生素,化療藥,激素,類固醇及其它短效期的化合物。特別在心血管疾病中,通過AngII微泵皮下植入持續(xù)給藥還可以建立多種疾病的動物模型,如高血壓、心肌肥厚、主動脈夾層和心臟纖維...

朋友們，今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子：15.7期刊ISSN：2041-1723出版周期：Bimonthly自引率：3.40%發(fā)文量：6938出版國家或地區(qū)：England2025年影響因子/JCR分區(qū)：15.7/Q1下面這篇文章就發(fā)表在《Naturecommunications》上：文章標題：MacrophageSTINGsignalingpromotesfibrosisinbenignairwaystenosisviaanIL...

本文由華中科技大學馬聰課題組與中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院何俊團隊合作完成，揭示膜融合調(diào)控因子Munc13-4在腫瘤外泌體PD-L1分選與分泌中的關鍵作用。該研究不僅解析了免疫逃逸的新機制，也提出了靶向Munc13-4–PD-L1相互作用以提升免疫治療響應的新策略。背景PD-L1–PD-1軸是腫瘤免疫逃逸的經(jīng)典途徑。近年來研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細胞不僅通過膜表PD-L1抑制T細胞，還能將PD-L1裝載入外泌體，經(jīng)血液循環(huán)實現(xiàn)遠程免疫抑制。然而，PD-L1如何被選擇性分選并經(jīng)外泌...

項目背景：心肌梗死（MI）是心血管疾病的最大死因之一，表現(xiàn)為心肌的缺血性壞死。在小鼠模型中結扎左冠狀動脈前降支(LAD)用來模擬心肌梗死相關的缺血情況。結扎手術造模的重復性更高，并減少了手術并發(fā)癥的風險。案例展示：上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫(yī)學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務。我們擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設備和經(jīng)驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員(博士后)2人，助理研究員(博士...