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cKI小鼠模型（Conditional Knockin，條件性基因敲入）是一種利用基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)時(shí)空特異性表達(dá)的轉(zhuǎn)基因小鼠模型，其核心原理是通過(guò)Cre-LoxP系統(tǒng)控制外源基因在特定組織或發(fā)育階段的激活

KI小鼠模型是一種通過(guò)基因編輯技術(shù)將外源基因序列（如人類基因、突變位點(diǎn)或報(bào)告基因）精準(zhǔn)插入小鼠基因組特定位點(diǎn)而構(gòu)建的遺傳修飾模型。與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因（TG）模型的隨機(jī)插入不同，KI模型通過(guò)CRISPR/Cas9、同源重組等技術(shù)實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)整合，確保外源基因在天然啟動(dòng)子調(diào)控下以更接近生理水平的表達(dá)，大幅提升了疾病模擬的準(zhǔn)確性。

cPM小鼠模型指通過(guò) huan磷酰胺（Cyclophosphamide, CPM） 誘導(dǎo)免疫抑制的小鼠模型，主要用于模擬免疫缺陷狀態(tài)，以研究感染性疾病、藥物療效或炎癥反應(yīng)的病理機(jī)制。其核心是通過(guò)化學(xué)干預(yù)抑制免疫細(xì)胞（尤其是中性粒細(xì)胞），使小鼠對(duì)病原體易感，從而模擬人類免疫低下相關(guān)的疾病進(jìn)程 。

PM小鼠動(dòng)物模型是點(diǎn)突變（Point Mutation）小鼠模型的簡(jiǎn)稱，通過(guò)基因編輯技術(shù)使小鼠基因組中特定基因的堿基序列發(fā)生一個(gè)或幾個(gè)堿基的改變，從而影響該基因的表達(dá)或功能。該模型可模擬人類因基因點(diǎn)突變導(dǎo)致的疾病，用于研究基因突變與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系、疾病機(jī)制及藥物治療靶點(diǎn)等。

KO first小鼠動(dòng)物模型是一種多用途的條件基因敲除模型。該模型構(gòu)建時(shí)，會(huì)利用基因編輯技術(shù)在目的基因的兩側(cè)插入方向相同的 LoxP 位點(diǎn)，并在靶片段 5' 端內(nèi)含子中放置一個(gè)兩側(cè)帶有 FRT 位點(diǎn)的 SA-IRES-reporter 片段，同時(shí)在目的基因敲除的外顯子兩側(cè)各插入一個(gè) LoxP 位點(diǎn)。

小鼠基因編輯實(shí)驗(yàn)是運(yùn)用基因工程技術(shù)對(duì)小鼠基因組進(jìn)行精確修改，包括基因敲除、敲入、點(diǎn)突變等操作，可模擬人類疾病、研究基因功能和探索治療靶點(diǎn)。CRISPR/Cas9 系統(tǒng)的出現(xiàn)，使小鼠基因編輯更高效便捷，它通過(guò)向小鼠體內(nèi)注射特定的 CRISPR/Cas9 復(fù)合物，精準(zhǔn)識(shí)別并切割目標(biāo)基因，再利用細(xì)胞自身修復(fù)機(jī)制完成基因編輯，為生命科學(xué)研究提供有力的模型工具。