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睡眠剝奪動物模型構(gòu)建：目前睡眠的功能并不十分清楚，睡眠剝奪是目前一種很有發(fā)展?jié)摿Φ难芯克叩氖侄危鼘θ藗冄芯克吒髌诘墓δ苡泻軓?qiáng)的啟發(fā)性。因而，消除睡眠的睡眠剝奪方法在研究中有著很重要的意義。

人源化小鼠模型構(gòu)建是指通過基因工程或細(xì)胞移植等技術(shù)，將人類基因、細(xì)胞或組織導(dǎo)入小鼠體內(nèi)，使其部分或全部模擬人類生理或病理特征。

ZFNs動物模型：鋅指核酸酶（ZFNs）動物模型是利用鋅指核酸酶基因編輯技術(shù)構(gòu)建的實驗動物模型。鋅指核酸酶由鋅指蛋白（ZFP）和核酸酶（FokI）融合而成，鋅指蛋白能夠特異性結(jié)合目標(biāo)DNA序列，而核酸酶則負(fù)責(zé)切割DNA，從而在特定基因位點上引入雙鏈斷裂，誘導(dǎo)細(xì)胞的修復(fù)機(jī)制，實現(xiàn)基因敲除、敲入或突變。

TALENs動物模型構(gòu)建是利用TALENs基因編輯技術(shù)構(gòu)建的實驗動物模型。TALENs通過融合轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物（TALE）的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與核酸酶（FokI）的切割結(jié)構(gòu)域，能夠特異性識別并切割目標(biāo)DNA序列，從而實現(xiàn)基因組的精準(zhǔn)編輯。

CRISPR/Cas9動物模型構(gòu)建是一種基于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)構(gòu)建的實驗動物模型。該技術(shù)通過向?qū)NA（gRNA）引導(dǎo)Cas9核酸酶靶向特定基因位點，實現(xiàn)精準(zhǔn)的基因敲除、敲入或突變，從而在動物體內(nèi)模擬人類疾病相關(guān)基因的變異或功能改變。

小鼠眼科模型構(gòu)建是通過特定的手術(shù)或操作誘導(dǎo)手段，在小鼠眼部建立的用于研究眼科疾病發(fā)病機(jī)制、藥物療效及治療策略的實驗?zāi)Ｐ汀?/p>